Praktikant - Pharmazie (m/w/d)

Weltweit arbeiten Kolleg:innen bei Pfizer jeden Tag daran das Wohlbefinden, die Prävention, die Behandlungs- und Heilungschancen gegen die schwerwiegenden Erkrankungen unserer Zeit zu verbessern und voranzubringen. Einen Unterschied für alle zu machen, die sich auf uns verlassen, daran arbeiten wir seit mehr als 175 Jahren. Derzeit suchen wir Dich zum 1. November am Standort Berlin als: Pharmazeut:in (m/w/d) im Praktikum Regulatory Affairs Dauer: 6 Monate Work Location Assignment: On Premise „ Breakthroughs that change patients ’ lives “ - Unser klares Unternehmensziel ist es, Durchbrüche zu erreichen, die das Leben von PatienInnen verändern. Sie sind der Sinn unseres Tuns. Wenn Sie Teil dieser Vision sein wollen und die gleiche Leidenschaft teilen, ist Pfizer der ideale Ort, um eine Karriere zu beginnen oder um eine erfolgreich fortzusetzen. Wir bieten dir mit unserem Praktikum die Möglichkeit, während der sechs Monate einen Bereich mit vielseitigen Tätigkeitsgebieten kennenzulernen und wertvolle praktische Erfahrungen zu sammeln. Dabei wirst du vom ersten Tag an aktiv in das Tagesgeschäft eingebunden und bekommst u.a. einen Einblick in die zahlreichen Tätigkeiten des Bereichs Regulatory Affairs. Einblicke aus dem Alltag unserer Pharmazeut:innen im Praktikum findest du hier: https://www.youtube.com/watch?v=Qe7O-hI5lQM Arzneimittelinformation/Labelling: Unterstützung bei der Sicherstellung der Compliance aller in Deutschland und Österreich zugelassenen Arzneimittel mit dem Zulassungsbescheid und dem CDS Unterstützung bei der Neuerstellung und kontinuierliche Anpassung aller gesetzlich vorgeschrieben Dokumente der Arzneimittelinformation wie FI, GI, primäre und sekundäre Packmittel.= Unterstützung bei der Pflege der Informationstexte im Globalen Dokumentenmanagementsystem Pflege und Auswertung von bereichsspezifischen Datenbanken Unterstützung bei der Neuzulassung und Pflege von Arzneimitteln und Medizinprodukten: Unterstützung bei der Prüfung, Einreichung und Pflege der für einen validen Zulassungsantrag erforderlichen Unterlagen Unterstützung bei der Durchführung der europäischen und nationalen Zulassungsverfahren in Zusammenarbeit mit GRS Unterstützung bei der Bearbeitung von Anfragen der BOB. Eigenständige Projektarbeit: Eigenständige Bearbeitung zulassungsrelevanter Teilprojekte Bearbeitung von Projekten im Bereich der Organisations- und Prozessentwicklung Informationsbeschaffung und -verteilung Erstellen von Präsentationsunterlagen Praktische Ausbildung von Apothekern gem. §4 (2c) der Approbationsordnung für Apotheker mit einem Schwerpunkt auf der Arzneimittelinformation. Vermittelt werden die Grundlagen der europäischen Arzneimittelzulassung. Im Rahmen der Ausbildung wird im Austausch mit anderen Funktionen ein Einblick in die Arbeitsweise eines global tätigen Unternehmens vermittelt und die beruflichen Möglichkeiten für Pharmazeuten aufgezeigt. Ziel ist die möglichst eigenständige Bearbeitung zulassungsrelevanter Prozesse und Projekte in Deutschland (und Österreich) unter fachlicher Anleitung eines Regulatory Managers (Fachreferent) oder Senior Regulatory Managers (Teamleiter).