Pharmazie
Veröffentlicht am 12.10.2026
Daiichi Sankyo Europe GmbH
PTA (m/w/d)
85276 Pfaffenhofen an der Ilm, Luitpoldstrasse 1
Eintrittsdatum: 12.10.2026
Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft.
Expert (m/w/d) FTRL
Die Position:
Diese Position ist befristet auf 2 Jahre
Technikums-Mitarbeiter/in der Formulierungsentwicklung mit umfangreichen Kenntnissen im Umgang mit Material / Maschinen und vielseitigem Planungs- und Aufsichtsbereich
Vorbereitung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Entwicklungsversuchen in der Formulierungsentwicklung
Entwicklung und Optimierung von Herstellungsverfahren und analytischen Methoden
Durchführung analytischer Untersuchungen nach vorgegebenen Anweisungen
Anwendung und Beherrschung relevanter Herstellungs- und Analyseverfahren
Eigenständige Einarbeitung in neue Technologien sowie Implementierung neuer Verfahren
Fachliche Unterstützung und Beratung von Technischen Assistenten bei technischen und analytischen Fragestellungen
Überwachung und Steuerung von Anlagen und Teilanlagen im Technikum
Durchführung von Reinigungs-, Wartungs-, Kalibrierungs- und Instandhaltungsmaßnahmen
Begleitung von Funktionsprüfungen und Inbetriebnahmen
Planung, Koordination und Überwachung von Arbeitsabläufen im Technikum
Projektbezogene Ressourcenplanung hinsichtlich Material, Personal und Zeitbedarf
Erstellung komplexer Versuchs- und Herstellprotokolle unter Anwendung von PAT- und DoE-Methoden
Erstellung von Herstellungsdokumentationen, Versuchsberichten und englischsprachigen Dokumenten
Eigenständige Auswertung von Versuchsergebnissen unter Anwendung statistischer Methoden
Präsentation und Diskussion von Ergebnissen in deutscher und englischer Sprache
Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Dokumentation gemäß GDocPErstellung, Optimierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von Arbeitsanweisungen und Vorschriften
Planung, Durchführung und Dokumentation von Reinigungsvalidierungen
Mitwirkung bei Risikoanalysen sowie Entwicklung von Problemlösungsstrategien
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer, gesetzlicher und qualitätsrelevanter Anforderungen
Schulung und fachliche Unterstützung von MitarbeitendenBetreuung von Pharmakanten-Auszubildenden
Durchführung von Gefährdungsbeurteilungen zur Gewährleistung einer sicheren Arbeitsumgebung
Zusammenarbeit mit internationalen Kolleginnen und Kollegen in einem interdisziplinären Umfeld
Übernahme zusätzlicher Aufgaben mit erweitertem Verantwortungs- und Kompetenzbereich bei Bedarf
Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, z. B. als PTA, CTA, Pharmakant/in oder in einer vergleichbaren Fachrichtung
Mehrjährige Berufserfahrung im Entwicklungsumfeld
Weiterbildung zum Techniker oder Ingenieur bzw. vergleichbare Qualifikation durch langjährige Praxiserfahrung und gezielte Weiterbildungsmaßnahmen
Fundiertes technisches und fachliches Verständnis komplexer Entwicklungs- und Produktionsprozesse
Sehr gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen
Fundierte SAP-Kenntnisse
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicheres Arbeiten und Kommunizieren in einem internationalen Umfeld
Ausgeprägtes interkulturelles Verständnis und Freude an der Zusammenarbeit in internationalen Teams
Hohe Teamorientierung und ausgeprägte Sozialkompetenz
Sehr gute Kommunikations- und Interaktionsfähigkeiten
Strukturierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise
Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Organisationsfähigkeit
Selbstständige, zuverlässige und zielorientierte Arbeitsweise
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