Biologe (m/w/d)

Die Geschäftsstelle des KKS-Netzwerk e. V. - Netzwerk der Koordinierungszentren für Klinische Studien (KKSN) - sucht für das an sie angebundene nationale ECRIN-Büro zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n Wissenschaftliche:n Mitarbeiter:in (w⁠/⁠m⁠/⁠d) klinische Studien als ECRIN European Correspondent ECRIN ist eine europäische Forschungsinfrastruktur, die Forscher:innen dabei unterstützt, multinationale klinische Studien in Europa aufzusetzen und durchzuführen. Dies geschieht durch die Zusammenarbeit mit nationalen European Correspondents, den nationalen Netzwerken klinischer Studienzentren sowie durch Dienstleistungen und Tools. ECRIN hat seinen Sitz in Paris (Frankreich) und arbeitet mit 13 Mitgliedsländern in ganz Europa sowie weiteren europäischen und internationalen Partnern zusammen. Für Deutschland übernimmt das ECRIN-Büro in der Geschäftsstelle des KKSN sowohl die Beratung von Forscher:innen bei der internationalen Ausweitung ihrer Studien als auch die Koordination mit den European Correspondents im Ausland. Als deutscher ECRIN-Partner stellt das KKS-Netzwerk außerdem 28 Studienzentren (Clinical Trial Units, CTUs) bereit, die Studien von der ersten Planung bis zum Abschlussbericht begleiten können. Ansprechperson für ECRIN in Deutschland und für das Netzwerk der European Correspondents (EuCos) in anderen ECRIN-Ländern Beratung deutscher Studienleiter:innen und Sponsoren bei der Planung multinationaler Studien mit ECRIN-Beteiligung Koordination der Dienstleistungen, die ECRIN-Partner im Ausland für deutsche Studien erbringen Identifikation geeigneter Studienzentren (CTUs) in Deutschland für ECRIN-Partner im Ausland, Koordination ihrer operativen Einbindung und Begleitung der Leistungserbringung über den gesamten Studienverlauf Mitarbeit in Arbeitsgruppen zur Weiterentwicklung des Qualitätssicherungssystems Pflege relevanter Datenbanken Austausch und Zusammenarbeit mit Prüfzentren, Sponsoren, dem ECRIN-Team und dem KKS-Netzwerk als nationalem Partner mehrjährige Erfahrung im Bereich klinischer Studien, idealerweise im internationalen oder multinationalen Kontext fundierte Kenntnisse der Abläufe, Anforderungen und regulatorischen Rahmenbedingungen klinischer Studien sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch sowie sicherer Umgang mit internationalen Partnern Erfahrung im Umgang mit modernen IT- und Kollaborationstools Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen ins europäische Ausland Freude am Aufbau und der Pflege nationaler und internationaler Kooperationen im Bereich klinischer Forschung. selbständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise Es handelt sich um eine verantwortungsvolle, herausfordernde und vielseitige Tätigkeit in einem multinationalen Umfeld. Die Stelle ist in Vollzeit ausgeschrieben; Teilzeit ist möglich. Sie ist zunächst auf zwei Jahre befristet, mit der Option auf Verlängerung. Die Vergütung richtet sich nach Qualifikation und Erfahrung in Anlehnung an den TV-L (öffentlicher Dienst).